Langkah 1: Tentukan jenis struktur, bermula dengan bilangan atom karbon.
Bagi homolog dengan struktur yang serupa, lebih banyak atom karbon, lebih tinggi takat lebur. Contohnya, etana (2 karbon) mempunyai takat lebur kira-kira -183.3 darjah , manakala pentana (5 karbon) mempunyai takat lebur kira-kira -129.7 darjah , jelas menunjukkan arah aliran yang semakin meningkat. Jika ia adalah isomer, teruskan ke langkah seterusnya.
Langkah 2: Untuk isomer, pertimbangkan bilangan cabang dan simetri.
Jika bilangan atom karbon adalah sama (isomer):
Peraturan asas: Semakin banyak cabang, semakin teruk simetri molekul, dan semakin rendah takat lebur. Contohnya, n-pentana (tidak bercabang) mempunyai takat lebur -129.7 darjah , manakala isopentana (1 cawangan) mempunyai takat lebur -159.9 darjah , mematuhi peraturan ini dengan sempurna.
Nota Khas: Lebih baik simetri molekul, lebih tinggi takat lebur. Contohnya, neopentane (struktur bercabang empat-sangat simetri) mempunyai takat lebur yang lebih tinggi daripada n-pentana, mencapai -16.6 darjah .
Langkah 3: Rujuk peraturan khas untuk alkana.
Dalam-alkana rantai lurus, molekul dengan bilangan atom karbon genap mempunyai simetri yang lebih baik dan peningkatan takat lebur yang lebih besar daripada molekul yang mempunyai bilangan atom karbon ganjil, membentuk dua lengkung takat lebur selari, yang boleh membantu memperhalusi-hasil ramalan. Untuk alkena dan alkuna, peraturan ini tidak jelas, dan dua langkah pertama boleh diikuti secara langsung.